Cấu trúc lạ này vừa được tìm ra trong tế bào người

Nguyễn Hoàng
Nguyễn Hoàng
Phản hồi: 0

Nguyễn Hoàng

Intern Writer
Tế bào của bạn có “trạm trung chuyển” mới mà trước đây chưa từng ai biết đến?

Trong hàng chục năm qua, khoa học đã mô tả rất chi tiết cách tế bào vận hành, phân loại, xử lý và tái chế vật liệu nội bào. Nhưng thật bất ngờ, ngay trong năm 2025, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra một bào quan hoàn toàn mới, điều vốn cực kỳ hiếm trong sinh học tế bào hiện đại. Tên của nó là hemifusome, một “mắt xích” quan trọng trong chuỗi xử lý nội bào mà từ trước tới nay chúng ta chưa từng biết đến.

Hemifusome “bến trung chuyển” ẩn trong tế bào​

Nếu bạn hình dung tế bào là một thành phố sôi động, thì các túi vận chuyển nhỏ gọi là vesicle giống như những chiếc xe tải giao hàng, chuyên chở protein, enzyme, rác thải… từ nơi này sang nơi khác. Vấn đề là: chúng chuyển giao hàng hóa ở đâu? Câu trả lời mới xuất hiện chính là hemifusome, một cấu trúc đóng vai trò như “bến trung chuyển”, nơi các túi này tạm dừng, giao nhận hàng, và ghép thành những cấu trúc lớn hơn.

Điều đặc biệt là hemifusome không phải lúc nào cũng hiện diện. Nó xuất hiện khi tế bào cần xử lý nội dung phức tạp, rồi biến mất sau khi hoàn thành nhiệm vụ. Nhờ công nghệ hình ảnh cryo-electron tomography, một phương pháp đông lạnh tế bào để quan sát cấu trúc gần như nguyên vẹn, các nhà nghiên cứu tại Đại học Virginia (UVA) và Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ (NIH) đã phát hiện ra bào quan này.
1751873181770.png

Một bào quan mới bí ẩn có thể định hình lại hiểu biết của chúng ta về quá trình tái chế tế bào và bệnh di truyền. (Ý tưởng của nghệ sĩ.) Nguồn ảnh: SciTechDaily.com

Hemifusome hỗ trợ tạo thành các túi vận chuyển, đồng thời tham gia vào việc hình thành những bào quan phức hợp, nơi nhiều túi nhỏ hợp nhất lại. Quá trình này đặc biệt quan trọng trong việc sắp xếp lại, tái chế hoặc loại bỏ vật liệu nội bào, điều vốn là cốt lõi để tế bào khỏe mạnh và ổn định.

Vì sao phát hiện này quan trọng?​

Một trong những bệnh liên quan trực tiếp đến việc “rối loạn xử lý nội bào” là Hội chứng Hermansky-Pudlak, một rối loạn di truyền hiếm gặp gây ra chứng bạch tạng, rối loạn thị lực, khó thở và đông máu kém. Cấu trúc mới phát hiện như hemifusome có thể là chìa khóa giúp lý giải vì sao những bệnh này lại xảy ra từ cấp độ tế bào, từ đó mở đường cho các liệu pháp mới.

Theo nhóm nghiên cứu, sự tồn tại của hemifusome cho thấy vẫn còn nhiều “lỗ trống” trong hiểu biết của chúng ta về tế bào, ngay cả khi ta tưởng như đã biết hết mọi ngóc ngách. Bước tiếp theo là tìm hiểu xem hemifusome hoạt động ra sao trong tế bào khỏe mạnh, và điều gì sẽ xảy ra nếu chúng bị rối loạn - một hướng đi đầy hứa hẹn trong nghiên cứu các bệnh di truyền phức tạp.
1751873242797.png

Ba hình ảnh mô tả bào quan mới được phát hiện, hemifusome. Tín dụng: Hệ thống Y tế Đại học Virginia
Câu hỏi để bạn suy nghĩ: Nếu ngay trong tế bào, thứ nhỏ bé nhất trong cơ thể,còn tồn tại “vùng đất chưa khai phá”, thì còn bao nhiêu bí mật nữa trong chính cơ thể, bộ não hoặc cảm xúc của bạn mà khoa học chưa thể đặt tên? (ScitechDaily)
 


Đăng nhập một lần thảo luận tẹt ga
http://textlink.linktop.vn/?adslk=aHR0cHM6Ly93d3cudm5yZXZpZXcudm4vdGhyZWFkcy9jYXUtdHJ1Yy1sYS1uYXktdnVhLWR1b2MtdGltLXJhLXRyb25nLXRlLWJhby1uZ3VvaS42NDQxNi8=
Top